La Tecla Mar del Plata
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Arroyo es indiferente frente a la familia Loo
La familia Loo está atravesando un momento de angustia y incertidumbre. Necesitan viajar a Estados Unidos para salvarle la vida a su hijo, y el Intendente no les otorga licencia con goce de sueldo. La insensibilidad política es atroz.
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Hernán Loo, es un empleado municipal de Mar del Plata, es padre de tres hijos, Lautaro, Facundo y Santiago, quien falleció hace un año por una enfermedad (inmunodeficiencia primaria) denominada Enfermedad Granulomatosa Crónica.
Facundo, tiene 14 años y padece la misma enfermedad que mató a su hermano. Los centros sanitarios públicos y privados del país se han declarado impotentes para llevar a cabo un tratamiento seguro que pudiese evitar las graves complicaciones que se pronostican, ya que no cuentan ni con la infraestructura ni la experiencia necesarias para el caso.
En este contexto, la familia ha conseguido que Facundo sea admitido en el National Institute of Allegry and Infectious Disases, de Bethesda, Maryland, en EE. UU. Donde Facundo podrá recibir el tratamiento para salvar su vida. El próximo 24 de febrero, Facundo debe comenzar en USA el tratamiento, y comenzar la preparación para el trasplante que necesita pasa salvar su vida.
El problema es el dinero. La falta de recursos económicos es una traba para la familia. Y si bien, personalidades reconocidas mediáticamente y políticamente (como Marcelo Tinelli, Mirtha Legrand, Fabián Perechodnik) están colaborando con la difusión y la colecta para juntar dinero.
Pero más allá de eso, la traba política no tardó en llegar. Tanto Hernán Loo, como su esposa son empleados municipales. El Intendente Arroyo no les da licencia con goce de sueldo a ninguno de los dos para que puedan salvar la vida de sus hijos en Estados Unidos.
Las trabas burocráticas hicieron que ni Hernán, ni su esposa, pudieran hablar directamente con el Intendente, la fecha del viaje se acerca y además de la angustia de no contar con el dinero suficiente para afrontar la enfermedad de su hijo, deben cargar con la incertidumbre de su puesto laboral, y la insensibilidad que tiene Carlos Fernando Arroyo.
Sobre la enfermedad
Esta enfermedad consiste en un trastorno genético hereditario, por el cual un tipo de glóbulos blancos (granulocitos) se comportan de forma anormal atacando diversos órganos del cuerpo y formando, en ellos, reacciones inflamatorias denominadas “granulomas”. Los granulomas destruyen la parte del órgano afectada; un ataque continuo y repetido sobre un órgano deriva, inevitablemente, en la destrucción del mismo. Los órganos que suelen ser afectados son el hígado y los pulmones; aunque también pueden enfermarse los ganglios linfáticos, huesos, intestinos y riñones.
Los estudios genéticos realizados a Facundo, indican que posee un anticuerpo por el cual rechazaría cualquier donación de sangre; esto complica su pronóstico, porque el único tratamiento definitivo para su enfermedad es un trasplante de médula ósea, lo que implica una necesidad importante de glóbulos rojos. Es común que en los trasplantes de médula los pacientes necesiten transfusiones de sangre.
Frente a estas barreras, los centros públicos y privados del país se han declarado impotentes para llevar a cabo un tratamiento seguro que pudiese evitar las graves complicaciones que se pronostican, ya que no cuentan ni con la infraestructura ni la experiencia necesarias para el caso. La familia ha conseguido que Facundo sea admitido en el National Institute of Allegry and Infectious Disases, de Bethesda, Maryland, en EE. UU. Allí se le harán estudios a él y a su hermano mayor, Lautaro, quien nació sano; lo que lo convierte en el único donante posible. La propuesta del Instituto es realizar allí el tratamiento haciéndose cargo solamente de los gastos generados por la atención de Facundo.
Para colaborar con la familia pueden depositar en la caja de ahorro del Banco Provincia N°: 585006/1, cuil 20-18140097-9, CBU 0140323503420058500616. Teléfono: 223 448-6292 o al facebook TODOS POR FACU.