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Un análisis de sangre detecta Alzheimer en Argentina
La tecnología, incorporada en Fleni, mide biomarcadores en plasma a partir de una simple extracción y permite un diagnóstico más temprano y preciso de Alzheimer, esclerosis lateral amiotrófica y esclerosis múltiple. Está orientada solo a pacientes con trastornos cognitivos y evita procedimientos invasivos como la punción lumbar
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La búsqueda de un diagnóstico más temprano y menos invasivo para el Alzheimer y otras enfermedades neurodegenerativas dio un paso concreto en la Argentina.
En el centro Fleni, de Buenos Aires, ya se utiliza un equipo que analiza biomarcadores neurológicos en plasma a partir de una muestra de sangre periférica.El sistema, llamado MESO QuickPlex Q 60MM, cuantifica proteínas asociadas al daño neuronal y a procesos patológicos específicos. Entre los marcadores más relevantes se encuentran el neurofilamento de cadena liviana (NfL) y la proteína TAU fosforilada en treonina 217 (p-Tau217). Su combinación ofrece información válida sobre neurodegeneración y acumulación de beta-amiloide, dos rasgos característicos de la enfermedad de Alzheimer.
En el caso de la esclerosis múltiple, el neurofilamento resulta útil para monitorear la evolución y evaluar la respuesta al tratamiento. También se aplica en esclerosis lateral amiotrófica (ELA).El procedimiento es sencillo: el paciente se somete a una extracción de sangre habitual, previa a ocho horas de ayuno.
En el laboratorio se separa el plasma y el equipo mide la concentración de las proteínas mediante un sistema de detección luminosa. El resultado indica si los niveles son normales, intermedios o elevados, y siempre se interpreta junto con la clínica, las imágenes y la historia del paciente.
Los especialistas enfatizan que el estudio no está recomendado para personas sanas o asintomáticas. Su uso está dirigido a quienes ya presentan algún trastorno cognitivo, como herramienta de tamizaje inicial y apoyo diagnóstico.
Hasta hace poco, la certeza diagnóstica del Alzheimer solo se obtenía post mortem o mediante métodos invasivos como la punción lumbar (para analizar líquido cefalorraquídeo) o estudios de tomografía por emisión de positrones (PET).
El análisis de sangre reduce barreras de acceso y mejora la tolerancia de los pacientes, especialmente aquellos con deterioro cognitivo leve.Además de su valor asistencial, la tecnología aporta datos cuantitativos para ensayos clínicos y para seguir la respuesta a tratamientos.
En un contexto en el que la demencia afecta a unos 50 millones de personas en el mundo, según la Organización Mundial de la Salud, y se proyecta triplicar esa cifra hacia 2050, contar con herramientas más accesibles y tempranas representa un avance significativo para orientar decisiones clínicas antes de que el daño sea irreversible.
En el centro Fleni, de Buenos Aires, ya se utiliza un equipo que analiza biomarcadores neurológicos en plasma a partir de una muestra de sangre periférica.El sistema, llamado MESO QuickPlex Q 60MM, cuantifica proteínas asociadas al daño neuronal y a procesos patológicos específicos. Entre los marcadores más relevantes se encuentran el neurofilamento de cadena liviana (NfL) y la proteína TAU fosforilada en treonina 217 (p-Tau217). Su combinación ofrece información válida sobre neurodegeneración y acumulación de beta-amiloide, dos rasgos característicos de la enfermedad de Alzheimer.
En el caso de la esclerosis múltiple, el neurofilamento resulta útil para monitorear la evolución y evaluar la respuesta al tratamiento. También se aplica en esclerosis lateral amiotrófica (ELA).El procedimiento es sencillo: el paciente se somete a una extracción de sangre habitual, previa a ocho horas de ayuno.
En el laboratorio se separa el plasma y el equipo mide la concentración de las proteínas mediante un sistema de detección luminosa. El resultado indica si los niveles son normales, intermedios o elevados, y siempre se interpreta junto con la clínica, las imágenes y la historia del paciente.
Los especialistas enfatizan que el estudio no está recomendado para personas sanas o asintomáticas. Su uso está dirigido a quienes ya presentan algún trastorno cognitivo, como herramienta de tamizaje inicial y apoyo diagnóstico.
Hasta hace poco, la certeza diagnóstica del Alzheimer solo se obtenía post mortem o mediante métodos invasivos como la punción lumbar (para analizar líquido cefalorraquídeo) o estudios de tomografía por emisión de positrones (PET).
El análisis de sangre reduce barreras de acceso y mejora la tolerancia de los pacientes, especialmente aquellos con deterioro cognitivo leve.Además de su valor asistencial, la tecnología aporta datos cuantitativos para ensayos clínicos y para seguir la respuesta a tratamientos.
En un contexto en el que la demencia afecta a unos 50 millones de personas en el mundo, según la Organización Mundial de la Salud, y se proyecta triplicar esa cifra hacia 2050, contar con herramientas más accesibles y tempranas representa un avance significativo para orientar decisiones clínicas antes de que el daño sea irreversible.